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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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现在越来越多的实验室使用超声波对容量瓶进行清洗。我们实验室使用的是德国肖特的容量瓶,有部分瓶子经过一段时间的清洗后,发现瓶内壁变得有些模糊。因此想和大家讨论下,容量瓶能用超声波洗吗?(主要是做原吸测铁、硅、钠、钙等)。,可以用铬酸洗液浸泡
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
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请问大家,X射线测厚仪大概要多少钱?,请说明样品的规格。一般进口的测厚仪从20多到100万元左右可选。,我们用的牛津的仪器,大概20多万吧,测试效果还不错,已经用了两年了。,国产的十多万吧。。。。,看测什么东西?
比如:铝薄膜
测铝
测钢板,不同的样品类型,价格相差多少/?,差的很远的
2015年12月25日发布人:tomm
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各位大侠:
小弟最近在做一个异源表达蛋白的纯化,在进行超声波破碎时,总是破碎的不好,破碎离心后还是会有很多的细胞沉淀,不知道超声波破碎有什么具体的要求吗?小弟用的是中等功率400w,90次
2014年03月13日发布人:dreaming
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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是不是雾化效率更高?有人用过么?,嘿嘿!没用过,不过据说可以比气动雾化器提高一个数量级!,灵敏度提高一个数量级,当然也应与效率差不多!,超声波雾化器产出率与功率有关,另温度低.不破坏样品.,但记忆效应比较大,价格不菲,所以使用的不是很多
2009年02月02日发布人:玩具
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[size=2][color=Black]超声波裂解5次,发现蛋白变黑,对免老鼠会不会有影响?[/color][/size],[size=2][color=Black]
请先确认变黑的原因。如果纯化后获得的纯品蛋白仍然是黑色的就 不要
2014年01月09日发布人:04906
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa